新生儿疾病筛查是在新生儿刚出生时通过采集少量血液来检测相关遗传代谢性疾病，通过早发现、早诊断、早治疗，可避免患儿出现不可逆转的生长智力发育障碍，保障儿童正常的体格和智力发育。遗传代谢病是因为宝宝的基因发生了突变，导致正常代谢过程中的酶发生缺陷，宝宝的机体不能分解或者合成相应的营养物质，因而宝宝正常生理过程中所必需的必须物质不足，甚至有害物质反而在体内堆积，增加了宝宝代谢负担，从而引发一系列代谢类疾病，因为这些突变发生在基因水平上，具有遗传性，因此把这类疾病称为遗传代谢病。

宝宝在做新生儿遗传代谢疾病筛查时不需要抽取静脉血，只需要在足跟采集几滴血样就可以了，损伤小，出血量少，非常安全。采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行，否则将干扰结果的准确性。遗传代谢病越早发现、越早干预，预后越好，所以出生后3~7天是采血的最佳时期，20天内也是可以的。如果你的宝宝已经超过20天但还未满3个月，还没有采血，我们仍然建议你去采血检查，因为如能在出生3个月内得到确诊和治疗，80%以上的患儿预后将接近正常。

安康市新生儿疾病筛查中心成立于2010年，依托安康市妇幼保健院的技术力量承担着全市各助产机构出生新生儿的筛查任务，开展了先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症这四种常见先天性遗传代谢疾病的筛查。

筛查对象： 安康市各医疗助产机构出生的所有新生儿

筛查时间：出生72小时后7天内并充分哺乳

采血地址：在新生儿出生的助产机构采血

筛查地址：安康市妇幼保健院门诊三楼C3区新生儿疾病筛查中心

新生儿监护人可关注安康市妇幼保健院微信公众号，采血15个工作日后可查询检测结果，如检查结果异常，医护人员将电话通知监护人进一步复查。查询方式如下所示：

①、关注安康市妇幼保健院微信公众号  

②、打开公众号首页，点击底部菜单“新筛查询”   

③、点击“新筛查询”    

④、输入“母亲姓名” “采血时预留的电话号码” “验证码”

小贴士：

1、家长应提供详细居住地址及联系方式，避免耽误孩子的治疗。

2、若发现可疑病例，会立即通知家长，一旦接到通知应尽快带孩子来复查，明确诊断，使患儿得到及时治疗。

3、如果因某些特殊原因早产、窒息、感染等原因没有采血做筛查，家长应于生后20天内尽早带孩子来出生医院采血筛查，不能有侥幸心理，放弃筛查。

4、由于个体的生理差别和其他因素，极个别情况可能造成试验结果的假阴性。即使通过筛查，也需要定期进行儿童保健检查，发现孩子有任何异常迹象，尽早来儿科就诊。